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免疫(yi)T細胞用生物(wu)力(li)“釣”bei)chu)腫瘤(liu)細胞
2020-02-25 01:45:35來源︰科技日報編輯(ji)︰

免疫(yi)治(zhi)療(liao)通過激活免疫(yi)T細胞的功能,可特異型(xing)性(xing)識別並(bing)消滅(mie)腫瘤(liu)細胞。探(tan)析(xi)免疫(yi)T細胞表面受體對腫瘤(liu)細胞上新(xin)抗原的識別機制,是免疫(yi)學(xue)領域的研究難點。

21日,記者從浙(zhe)江(jiang)大學(xue)了解到,該校醫(yi)學(xue)院陳偉教授課題(ti)組聯合中科院生物(wu)物(wu)理研究所婁(lou)繼忠(zhong)團隊在國際期刊《分(fen)子細胞》發表最新(xin)研究成果(guo),揭示了T細胞表面受體精準特異性(xing)識別非我抗原的分(fen)子機制,為尋找(zhao)腫瘤(liu)新(xin)抗原以及基于新(xin)抗原的T細胞免疫(yi)治(zhi)療(liao)提供了基礎理論和技術(shu)支持。

早在2014年,陳偉教授便發文指出(chu)︰TCR與(yu)激動型(xing)的抗原分(fen)子之間(jian)會產生特異性(xing)相互(hu)作用,且(qie)生物(wu)力(li)可以增(zeng)強這(zhe)份作用,從而放(fang)大“自我”與(yu)“非我”抗原之間(jian)的差別。

此次(ci)研究中,陳偉帶領團隊對這(zhe)個過程中的分(fen)子機制進行了深入挖掘。他們(men)發現,T細胞通過TCR分(fen)子與(yu)“非我”抗原相互(hu)作用後,生物(wu)力(li)促使“非我”抗原的構象發生變化並(bing)與(yu)TCR形成“逆鎖鍵”,TCR與(yu)非我抗原“粘貼”更加緊密且(qie)相互(hu)作用增(zeng)強;同(tong)時(shi)bao) 雜ldquo;自我”抗原,不(bu)huan)?鮮齬瓜蟊浠 /p>

“這(zhe)個生物(wu)力(li),就好像釣魚時(shi)給魚竿的一個拉力(li)——一拉魚竿,魚與(yu)魚鉤更加吃緊。”陳偉介紹,在不(bu)加力(li)的情(qing)況下,“自我”與(yu)“非我”抗原與(yu)TCR的結合時(shi)間(jian)差不(bu)多(duo);但是在加力(li)的情(qing)況下,“非我”抗原與(yu)TCR的結合時(shi)間(jian)要長出(chu)十幾倍。生物(wu)力(li)通過引發抗原呈遞(di)分(fen)子的構象變化,多(duo)部(bu)級聯放(fang)大“自我”和“非我”抗原的差別,幫助TCR實現精準的“非我”抗原識別。

陳偉表示,研究結果(guo)對未來新(xin)生抗原的精確預(yu)測、新(xin)興免疫(yi)治(zhi)療(liao)藥物(wu)的開發,以及優化疾病臨床免疫(yi)治(zhi)療(liao)pin)槳婦型(xing)貧 饔謾記者江(jiang)耘 實習生洪恆飛 通訊員柯溢能)

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